História
A PCB foi sintetizada pela primeira vez no laboratório (Griefs, Alemanha) em 1867. Em 1929, a primeira produção industrial foi realizada pela Swann Chemical Co. em Anniston (Alabama, EUA), posteriormente absorvida pela Monsanto Chemical CO, USA em 1935. Este último continuou a produzir PCB na planta em Sauget (Illinois) até 1977. Outras empresas também produziram PCBs, por exemplo, na Alemanha, Espanha, Itália, França, Japão, China, Soviética.
A falta de estudos confiáveis ??permitiu que ele fosse usado em uma vasta escala industrial, até que os dramáticos acontecimentos da década de 1960 (Yusho, Japão) e 70 (Yu-Cheng, Taiwan) desencadeassem regulamentos cada vez mais rigorosos. Desde então, o uso de PCB diminuiu significativamente, alguns países começaram a cessar a produção, mas a cessação completa da produção de PCB só foi atingida no final da década de 1980.
A Convenção de Estocolmo estima cerca de 1,7 milhão de toneladas de produção total de PCB entre 1929 e 1989. (fonte)
Propriedade
A maioria das PCBs são sob a forma de sólidos cristalinos incolores, enquanto as misturas de uso industrial são líquidos viscosos cuja viscosidade é geralmente proporcional ao presente conteúdo de cloro. Os PCBs são caracterizados por baixa solubilidade em água e baixa volatilidade. Todos são muito solúveis em substâncias hidrofóbicas, como óleos e graxas. São substâncias muito estáveis, que só podem ser destruídas pela incineração ou através de processos catalíticos. A sua estabilidade também é responsável pela sua persistência no meio ambiente.
Em resumo, os PCBs são caracterizados pelas seguintes propriedades:
– dielétrico
– estabilidade química e física
– sem inflamabilidade
– compatibilidade com plásticos, resinas, adesivos, lubrificantes
Aplicações
Aplicações de PCB em sistemas fechados:
– líquidos isolantes para transformadores utilizados na geração de eletricidade (nuclear, térmica, hidrelétrica, geotérmica), bem como em seu transporte, distribuição e uso
– fluidos isolantes para capacitores elétricos para lâmpadas fluorescentes (balastros)
– eletrodomésticos (máquinas de lavar roupa, frigoríficos, aparelhos de ar condicionado), laboratórios eletrônicos, fiação elétrica, brocas, etc.
Aplicações em sistemas abertos:
óleo lubrificante, elasticidade, papéis anti-rugas, aditivos de tinta e plástico, vedantes de construção, aditivos para poeira, etc.
Nomes comerciais
No mercado, os BPC foram comercializados sob a forma de misturas, às quais os solventes clorados foram identificados, identificados por diferentes nomes de produtos. Entre estes são os da família Aroclor gravados e produzidos pela Monsanto Chemical CO (EUA) de 1930 a 1977. Aqui estão os nomes comerciais das principais misturas à base de PCB usadas como líquido isolante:
Brasil – Askarel; Antiga Tchecoslováquia – Delor; França – Fenoclor, Pyralène (ambos utilizados pela Prodolec); Alemanha – Clophen (usado pela Bayer); Itália – Apirolio, Fenclor; Japão – Kanechlor (usado por Kanegafuchi), Santotherm (usado pela Mitsubishi); Reino Unido – Aroclor xxxx (usado pela Monsanto Company), Askarel, Pyroclor; Estados Unidos – Aroclor xxxx (usado pela Monsanto Company), Asbestol, Askarel, Bakola131, Chlorextol – Allis-Chalmers, Hyder, Inerteen (usado por Westinghouse), Noflamol, Pyranol -Kuhl, Therminol; Ex-URSS – Sovol, Sovtol
Envenenamento em massa
Os dois casos mais emblemáticos ocorreram em 1968 (Yusho, Japão) e em 1979 (Yu-Cheng, Taiwan) quando alguns milhares de pessoas (mais de 10.000 no acidente do Japão) consumiram óleo de arroz contaminado por uma mistura de PCB, dibenzofuranos policlorados (PCDFs) e policlorofenilos (PCTs) derramados por uma bobina de resfriamento. As pessoas ingeridas apresentaram sintomas de intoxicação, hiperpigmentação cutânea, doença hepática, aparelho digestivo e respiratório, até a morte em pelo menos 26 casos apenas para o caso japonês. Os filhos de mães intoxicadas apresentaram muitas das doenças adultas, com um aumento na proporção de pessoas com baixo peso e a presença de atrasos no desenvolvimento. A uma distância de 15 anos, houve um aumento nas mortes por homens do tracto respiratório (SMR = 3,3) e fígado nos homens (SMR = 5,6) e nas mulheres (SMR = 3,0).
https://en.wikipedia.org/wiki/Yush%C5%8D_disease
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19588843
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1568546/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1568089/
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1574075705000082?np=y
Efeitos no homem e no ambiente
Os PCB estão entre as 12 substâncias prejudiciais à saúde humana e ao meio ambiente que a Convenção de Estocolmo chamou de Poluentes Orgânicos Persistentes (POPs). Os POPs são compostos químicos com propriedades tóxicas que se propagam no ar, na água ou no solo e, devido à sua fraca degradabilidade, residem no ambiente por um longo período de tempo. Os PCB em particular caracterizam-se por uma persistência extraordinária no ambiente que pode levar a efeitos perigosos de bioacumulação na cadeia alimentar em organismos vivos e, mais a sério, os PCBs podem levar à degradação perigosa (PCDD-dioxinas e PCDFs -furan) se submetido a termofixos não controlados (pontos quentes> 300 ° C, explosões e / ou incêndios).
A PCB entra principalmente em sistemas aquosos, penetra no corpo dos animais e é lipossolúvel, passa e se acumula em tecidos adiposos. A toxicidade direta não é a mais perigosa, já que matar um mouse requer cerca de 5 gramas de PCB por libra corporal, mas é uma administração prolongada e, portanto, a acumulação que leva à morte. A PCB penetra e se espalha no fígado, nos tecidos nervosos e em todos os órgãos e tecidos do componente lipídico elevado.
PCB é uma das 118 substâncias classificadas pela Agência Internacional de Pesquisa sobre Câncer (IARC) no Grupo 1, ou seja, carcinogênicas para humanos
http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/
http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/ClassificationsAlphaOrder.pdf
http://monographs.iarc.fr/ENG/Publications/techrep42/TR42-17.pdf
https://it.wikipedia.org/wiki/International_Agency_for_Research_on_Cancer
Principais publicações de Mar Marconi sobre o assunto
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V. Tumiatti, V. Petrillo – “Sistema Tecnológico Integrado para Detenção Controlada e Eliminação de Resíduos Tóxicos Com PCBs”? Atos da conferência internacional sobre resíduos sólidos, lodo e materiais residuais? Roma 17-20 / 06/1981.
M. Negre, V. Tumiatti – “Prevenção de riscos e gerenciamento de emergências em sistemas contendo PCBs. Processos de destruição térmica e química de compostos tóxicos clorados – PCB, PCDD, PCDF” Atos da conferência sobre solventes e compostos organoclorados. Monitoramento ambiental e biológico – Pádua – maio de 1983.
S. Facchetti – “Relatório sobre os testes preliminares de demolição química de 2,3,7,8-TCDD (dioxina) para descontaminação de material poluído com CDP PROCESS – Mar Marconi” – EEC – CCR Euratom de Ispra, maio de 1983.
S. Facchetti – “II Relatório sobre os testes preliminares de demolição química de 2,3,7,8 – TCDD (DIOSSINA) para descontaminar material poluído com CDP PROCESS – Mar Marconi” – EEC – CCR Euratom de Ispra, agosto de 1983.
S. Facchetti – “III Relatório: Testes de descontaminação de 2,3,7,8 – TCDD (dioxina) na planta ICMESA (Departamento TCF): descontaminação para destruição química realizada no Departamento B em 1 a 6 de julho de 1983 com PROCESSO DE CDP – Mar Marconi “” Experiência de demolição de 2 mg de 2.3.7.8 – Teste de TCDD com Marconi reactivo para pesquisa de produtos de degradação e exame Toxicologia da mistura de reação “CEE – CCR Euratom de Ispra, setembro de 1983 .
H. POIGER – “Toxicidade dos produtos de reação gerados no reagente de descontaminação do Mar-Marconi” Instituto Federal de Tecnologia – Instituto de Toxicologia – Schwerzenbach? Suíça de setembro de 1983.
G. Nobile, V. Tumiatti – “Demolição química de 2.3.7.8 TCDD, PCB e compostos poliealogados” CDP PROCESS “SEMINÁRIO PCB, Scheveningen, Netherland 28-30 / 09/1983.
V. Tumiatti; G. Nobile & Outros – Projeto final de “Descomposição e Destruição Quimica de Halogenados Tóxicos e Super-Tóxicos” – CNR final e química secundária? Sirmione, setembro de 1983.
V. Thumper? • Processo de descontaminação de plantas • Recuperação estratégica de materiais e destruição química de compostos poliealogenos tóxicos e super-tóxicos • PCBs, PCDDs, PCDFs através do processo CDP Sea Marconi? “Decomposição e Destruição Quimica de Halogenados Tóxicos e Super-tóxicos” OCDE – Paris – 10/10/1983.
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V. Tumiatti – “Avaliação de Critérios de Sucesso Críticos para Análise de Operações de Produtos Perigosos das Fases de Recolha, Transporte, Eliminação de Resíduos Perigosos e Nocivos” História da Arte na Itália “- Relatório ao Parlamento Europeu – Comissão de Inquérito sobre o tratamento de substâncias tóxicas e prejudiciais na comunidade e nos estados membros. Bruxelas – 28/11/1983.
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V. Tumiatti – SMT & Outros – “Projeto: software de apoio à decisão e sua validação experimental para identificação de ameaça” – EEC – CCR Euratom de Ispra 12/02/1985
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P. Tundo, V. Tumiatti, G. Nobile – “Descontaminação in situ e degradação química de PCDF e PCDD próximos
